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非晶態(tài)合金催化劑與普通雷尼鎳活性差異

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2022-11-22 00:00

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　　對(duì)催化劑進(jìn)行X射線衍射(XRD)分析表明，非晶態(tài)合金催化劑與Raney Ni催化劑在晶相結(jié)構(gòu)上明顯不同。Raney Ni催化劑的XRD譜圖與典型的晶態(tài)Ni的譜圖一致，在2θ為45°、52°、76°處均出現(xiàn)衍射峰，說(shuō)明Raney Ni催化劑中的Ni以完整的晶態(tài)形式存在；而非晶態(tài)催化劑只在2θ為45°處有一處漫射峰，這說(shuō)明ZL系列催化劑中的Ni以非晶態(tài)形式存在。

　　通過(guò)對(duì)工業(yè)生產(chǎn)中的非晶態(tài)催化劑和Raney Ni催化劑的粒度、比表面積、孔體積和環(huán)己酮加氫探針?lè)磻?yīng)的轉(zhuǎn)化率?？梢钥闯?，在粒度相同時(shí)，SRNA一4催化劑的比表面積和孔體積均大于Raney Ni催化劑，環(huán)己酮加氫加氫活性是常規(guī)Raney Ni催化劑的2倍多。

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腈的加氫

工業(yè)上常用的催化劑是Ni和Co，因?yàn)橛盟鼈兇呋託潆骖?lèi)時(shí)主要生成伯胺，Rh生成較多的仲胺，而Pt和Pd主要生產(chǎn)叔胺，文獻(xiàn)上幾乎公認(rèn)腈類(lèi)加氫催化劑是骨架Co。在二氧六環(huán)溶媒下就能得到近于理論值的伯胺，幾乎沒(méi)有副反應(yīng)。反應(yīng)Ni時(shí)，如果不加NH3，仍有部分的仲胺產(chǎn)生。但Ni遠(yuǎn)較Co便宜，故工業(yè)上大多用骨架N再加適當(dāng)其它成分來(lái)代替Co。由高級(jí)脂肪酸衍生物——脂肪烴腈類(lèi)，或芳香烴腈基化合物的加氫都可應(yīng)用。Ru的吸附鍵頗強(qiáng)，其性質(zhì)Co類(lèi)似，如用作腈類(lèi)加氫的催化劑，亦應(yīng)得到高得率的伯胺。今雖少見(jiàn)這方面的數(shù)據(jù)，但已知對(duì)于下列加氫的類(lèi)似反應(yīng)，亦確使N鍵氫化成高收率的伯胺。

非晶態(tài)合金催化劑用于環(huán)丁烯砜催化加氫

環(huán)丁烯砜催化加氫是環(huán)丁砜生產(chǎn)過(guò)程中最重要的操作單元之一，加氫收率的高低，對(duì)環(huán)丁砜產(chǎn)品的重要指標(biāo)，2-環(huán)丁烯砜的滑量、耐熱性等有直接的影響，也關(guān)系到蒸餾工序中二氧化硫排放量能否達(dá)標(biāo)，因此，優(yōu)化環(huán)丁烯砜催化加氫工藝、提高加氫收率顯得尤為重要。　　催化劑的活性、加入量、流化狀態(tài)(即攪拌效率)是影響環(huán)丁烯砜催化加氫生產(chǎn)成本的重要因素，采用非晶態(tài)合金催化劑，催化劑的各種指標(biāo)均優(yōu)于普通雷尼鎳催化劑，能縮短反應(yīng)時(shí)間，提高產(chǎn)品收率，降低生產(chǎn)成本。　　環(huán)丁烯砜催化加氫優(yōu)化工藝條件：環(huán)丁烯砜濃度45％-50％；壓力2．3-2．5 MPa；溫度40-70℃ ；催化劑加量5％；反應(yīng)時(shí)間2．5 h。

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